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基本资料对比
器械名称 泌乳素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)风疹病毒抗体IgM(RV-IgM)测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 1×100 测试/盒、4×100 测试/盒,4×500 测试/盒48人份/盒,96人份/盒
产家 北京源德生物医学工程有限公司
适用范围 采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),定量测定人血清和血浆中的泌乳素。该产品用于定性测定人血清样本中风疹病毒IgM(RV-IgM)抗体。

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说明书对比
产品说明 RVM包被微孔板、RVM酶结合物、RVM反应抗原、RVM阳性对照品、RVM阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于定性测定人血清样本中风疹病毒IgM(RV-IgM)抗体。
结构及其组成 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)泌乳素抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛和鼠)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。 结合物:1或4瓶(5.9 mL/26.3mL)吖啶酯标记的泌乳素抗体(小鼠,单克隆)结合物,储存于含有蛋白(鱼和牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度:0.05μg/mL。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-8℃储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 RVM包被微孔板、RVM酶结合物、RVM反应抗原、RVM阳性对照品、RVM阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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