| 器械名称 | 泌乳素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 肌酐检测试剂盒(苦味酸法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×100 测试/盒、4×100 测试/盒,4×500 测试/盒 | CRE显色液①100mL×4，250mL×4，1000mL×3；CRE显色液②100mL×4，500mL×6 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | |
| 适用范围 | 采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)，定量测定人血清和血浆中的泌乳素。 | 本试剂盒用于定量检测血清或尿中的肌酐的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)泌乳素抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛和鼠)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。 结合物:1或4瓶(5.9 mL/26.3mL)吖啶酯标记的泌乳素抗体(小鼠,单克隆)结合物,储存于含有蛋白(鱼和牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度:0.05μg/mL。防腐剂:抗菌剂。产品有效期：2-8℃储存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒主要组成：CRE显色液①：氢氧化钠 、表面活性剂；CRE显色液②：2，4，6-三硝基苯酚。产品有效期：保存于室温，试剂盒有效期2年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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