| 器械名称 | 泌乳素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 泰格科信 维生素B12(VB12)检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1×100 测试/盒、4×100 测试/盒,4×500 测试/盒 | 96T、48T |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | |
| 适用范围 | 采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)，定量测定人血清和血浆中的泌乳素。 | 该产品用于测定人血清、血浆或其它生物液中的VB12含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：校准品：液体，6瓶，VB12浓度为0(A)、0.2(B)、1(C)、3(D)、6(E)、12(F)ng/ml；包被板：VB12单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板，48人份/盒，96人份/盒；辣根过氧化酶标记物：5ml/瓶；发光底物：A液和B液各1瓶，5ml/瓶；25倍浓缩洗液：20ml/瓶 | |
| 用途 | 该产品用于测定人血清、血浆或其它生物液中的VB12含量。 | |
| 结构及其组成 | 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)泌乳素抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛和鼠)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。 结合物:1或4瓶(5.9 mL/26.3mL)吖啶酯标记的泌乳素抗体(小鼠,单克隆)结合物,储存于含有蛋白(鱼和牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度:0.05μg/mL。防腐剂:抗菌剂。产品有效期：2-8℃储存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：校准品：液体，6瓶，VB12浓度为0(A)、0.2(B)、1(C)、3(D)、6(E)、12(F)ng/ml；包被板：VB12单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板，48人份/盒，96人份/盒；辣根过氧化酶标记物：5ml/瓶；发光底物：A液和B液各1瓶，5ml/瓶；25倍浓缩洗液：20ml/瓶 |
| 使用方法 | 该产品用于测定人血清、血浆或其它生物液中的VB12含量。 请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒组成：校准品：液体，6瓶，VB12浓度为0(A)、0.2(B)、1(C)、3(D)、6(E)、12(F)ng/ml；包被板：VB12单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板，48人份/盒，96人份/盒；辣根过氧化酶标记物：5ml/瓶；发光底物：A液和B液各1瓶，5ml/瓶；25倍浓缩洗液：20ml/瓶 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。