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基本资料对比
器械名称 泌乳素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)韩国 Boditech MED Inc. 糖化血红蛋白检测试剂盒(免疫荧光干式定量法)(商品名:艾可美HbA1c)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 1×100 测试/盒、4×100 测试/盒,4×500 测试/盒25人份/盒
产家 韩国 Boditech MED Inc.
适用范围 采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),定量测定人血清和血浆中的泌乳素。体外定量检测人全血中的糖化血红蛋白(HbA1c%)的量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 检测板、ID芯片、溶血缓冲剂,检测缓冲剂以及产品说明书。产品有效期:4-30℃密封保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 体外定量检测人全血中的糖化血红蛋白(HbA1c%)的量。
结构及其组成 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)泌乳素抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛和鼠)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。 结合物:1或4瓶(5.9 mL/26.3mL)吖啶酯标记的泌乳素抗体(小鼠,单克隆)结合物,储存于含有蛋白(鱼和牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度:0.05μg/mL。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-8℃储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 检测板、ID芯片、溶血缓冲剂,检测缓冲剂以及产品说明书。产品有效期:4-30℃密封保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 体外定量检测人全血中的糖化血红蛋白(HbA1c%)的量。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 检测板、ID芯片、溶血缓冲剂,检测缓冲剂以及产品说明书。产品有效期:4-30℃密封保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

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