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基本资料对比
器械名称 泌乳素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 1×100 测试/盒、4×100 测试/盒,4×500 测试/盒48人份/盒
产家 郑州安图绿科生物工程有限公司
适用范围 采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),定量测定人血清和血浆中的泌乳素。定性检测人血清或血浆中的HbcAb。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。
用途 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。
结构及其组成 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)泌乳素抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛和鼠)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。 结合物:1或4瓶(5.9 mL/26.3mL)吖啶酯标记的泌乳素抗体(小鼠,单克隆)结合物,储存于含有蛋白(鱼和牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度:0.05μg/mL。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-8℃储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。
使用方法
产品特点
注意事项

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