| 器械名称 | 泌乳素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 葡萄糖测定试剂盒(葡萄糖氧化酶法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1×100 测试/盒、4×100 测试/盒,4×500 测试/盒 | 多个装量 |
| 产家 | 宁波赛克生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)，定量测定人血清和血浆中的泌乳素。 | 供体外测定血清(浆)或体液中葡萄糖的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子:1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)泌乳素抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛和鼠)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。 结合物:1或4瓶(5.9 mL/26.3mL)吖啶酯标记的泌乳素抗体(小鼠,单克隆)结合物,储存于含有蛋白(鱼和牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度:0.05μg/mL。防腐剂:抗菌剂。产品有效期：2-8℃储存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品由双试剂组成，试剂1: 磷酸盐缓 冲液 100mmol/L,pH 7.5, 苯酚 10mmol/L ;试剂2: 磷酸 盐缓冲液 100mmol/L,pH 7.5，葡萄糖氧化酶 16000U/L, 过氧化物酶1000U/L, 4-氨基安替比林 2.0 mmol/L。试剂盒线性范围为0.11-25.00mmol/L，r不低于 0.9900；批内精密度CV应≤2.0%；批间相对极差应≤ 3.0%；测定正常值和病理值质控血清，其实测值与标示值 的偏差应不超过±8％；波长500nm处，空白吸光度值应≤ 0.30 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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