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基本资料对比
器械名称 李斯特氏菌属鉴定试剂盒(比色法)U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 10测试/盒96人份/盒
产家 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司
适用范围 该产品用于李斯特氏菌属的鉴定。供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量,作辅助诊断用。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 APIListeria试条:酶底物、七叶苷、柠檬酸铁、4-苯基苯-αD-甘露糖苷、D-阿拉伯糖醇、D-木糖、L-鼠李糖、甲基-αD-葡萄糖苷、D-核糖、葡萄糖-1-磷酸盐、D-塔格糖;API菌悬液培养基安瓿:去离子水;ZYMB试剂安瓿:坚牢蓝BB、甲醇、二甲基亚砜;培养盒;结果报告单;使用说明书。产品有效期:试条2-8℃保存,培养基2-30℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 微孔板(12条×8孔):包被有链酶亲和素 1块;U-TSH定标液A(0μIU/ml):含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液B(0.1μIU/ml):含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液C(0.5μIU/ml):含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液D(1.5μIU/ml):含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P
使用方法
产品特点
注意事项

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