| 器械名称 | 李斯特氏菌属鉴定试剂盒(比色法) | VIDAS 促黄体生成激素试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 10测试/盒 | 60人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于李斯特氏菌属的鉴定。 | 测定人血清或血浆（肝素抗凝）中的人体促黄体生成激素（LH）的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | APIListeria试条：酶底物、七叶苷、柠檬酸铁、4-苯基苯-αD-甘露糖苷、D-阿拉伯糖醇、D-木糖、L-鼠李糖、甲基-αD-葡萄糖苷、D-核糖、葡萄糖-1-磷酸盐、D-塔格糖；API菌悬液培养基安瓿：去离子水；ZYMB试剂安瓿：坚牢蓝BB、甲醇、二甲基亚砜；培养盒；结果报告单；使用说明书。产品有效期：试条2-8℃保存,培养基2-30℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：60 LH试纸条 STR 即用型；60 LH SPRs（2×30）SPR 即用型。SPR内包被着LH抗体（小鼠）；LH质控（1×3mL冻干的）C1 人类血清＋人促黄体生成激素＋防腐剂。在小瓶标签上指示以mIU/mL为单位的范围；LH校准物（3×2mL冻干的）S1 磷酸缓冲液＋人促黄体生成激素＋蛋白质和化学稳*定剂。在小瓶标签上指示以mIU/mL为单位的浓度；LH稀释液（1×3mL 液体）即用型。磷酸缓冲液＋蛋白质和化学稳定剂＋叠氮钠；1MLE卡 含有校正试验所需要的工厂总校正数据的规格单；1份 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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