| 器械名称 | 李斯特氏菌属鉴定试剂盒(比色法) | 源德 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 10测试/盒 | |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于李斯特氏菌属的鉴定。 | 定量测定人血清及血浆中抗-HBe。 |
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| 产品说明 | 主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(化学发光法)该产品采用化学发光竞争法定量检测人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe或HBeAb)的含量。 | |
| 结构及其组成 | APIListeria试条：酶底物、七叶苷、柠檬酸铁、4-苯基苯-αD-甘露糖苷、D-阿拉伯糖醇、D-木糖、L-鼠李糖、甲基-αD-葡萄糖苷、D-核糖、葡萄糖-1-磷酸盐、D-塔格糖；API菌悬液培养基安瓿：去离子水；ZYMB试剂安瓿：坚牢蓝BB、甲醇、二甲基亚砜；培养盒；结果报告单；使用说明书。产品有效期：试条2-8℃保存,培养基2-30℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 产品标准：YZB/国 0769-2012 产品组成：标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期：2℃-8℃下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
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| 注意事项 |
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