器械名称 | 肠杆菌科和其它非苛养革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒(比色法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 50测试/盒 | |
产家 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于肠杆菌科和其它非苛养革兰氏阴性杆菌的鉴定。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
结构及其组成 | API 10S试条:邻-硝基苯-β-D-半乳糖苷、D-葡萄糖、L-阿拉伯糖、L-赖氨酸、L-鸟氨酸、枸橼酸钠、硫代硫酸钠、尿素、L-色氨酸、L-色氨酸;孵育盖;结果报告单;封口夹;使用说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 见附件。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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