| 器械名称 | 呼吸机 | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | BiPAP Synchrony(订货号：1029756) | 48人份/盒、 96人份/盒 |
| 产家 | 美国 RESPIRONICS, INC. | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于患有呼吸功能不全或阻塞性睡眠呼吸暂停的成人患者提供无创通气支持，可在家庭或医院使用。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品是一种带有电子压力控制的低压电控呼吸机系统，有主机、数据卡、电源适配器、电源线、过滤片、呼吸管路组成。 | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期：2-8℃储存,防止冷冻，避免强光照射，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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