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基本资料对比
器械名称 带有Hydro Pass亲水涂层的微导管(商品名:Neuro Renegade Hi-Flo)波士顿 依维莫司洗脱冠状动脉支架系统(商品名:PROMUS Element)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页见附页
产家 波士顿科学公司波士顿科学公司
适用范围 该产品适用于神经血管用途。微导管可通过一个可控导丝进行同轴跟踪,以进入远端扭曲的脉管系统。在进入超选择性区域之后,微导管即可用于以受控方式有选择地向血管内输注诊断剂、栓塞剂或治疗剂。应按照制造商的说明使用诊断剂、栓塞剂或治疗剂。该产品可改善冠状动脉内腔直径,适用于因分散的原发性自然冠状动脉病变而引发缺血性心脏疾病症状的患者。所治疗病变的长度应当小于标称支架长度(32 mm或38mm),参考血管直径应在 2.5 mm 到 4.0 mm 范围内。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品由冠状动脉支架和Monorail 递送系统组成。其中支架采用铂铬合金制成,预安装于递送系统上。支架上有药物涂层,由高分子聚合物PVDF-HFP和PBMA以及药物依维莫司组成。该产品无菌状态提供,一次性使用。
用途 该产品可改善冠状动脉内腔直径,适用于因分散的原发性自然冠状动脉病变而引发缺血性心脏疾病症状的患者。所治疗病变的长度应当小于标称支架长度(32 mm或38mm),参考血管直径应在 2.5 mm 到 4.0 mm 范围内。
结构及其组成 该产品远端外表面涂有Hydro Pass亲水涂层,远端有一个不透射线标记,近端有一个标准鲁尔接头,包装内随附一个蒸汽塑性心轴。鞘管由聚四氟乙烯、聚酯、铂铱编织丝、PEBAX等材料制成。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。 该产品由冠状动脉支架和Monorail 递送系统组成。其中支架采用铂铬合金制成,预安装于递送系统上。支架上有药物涂层,由高分子聚合物PVDF-HFP和PBMA以及药物依维莫司组成。该产品无菌状态提供,一次性使用。
使用方法 该产品可改善冠状动脉内腔直径,适用于因分散的原发性自然冠状动脉病变而引发缺血性心脏疾病症状的患者。所治疗病变的长度应当小于标称支架长度(32 mm或38mm),参考血管直径应在 2.5 mm 到 4.0 mm 范围内。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该产品由冠状动脉支架和Monorail 递送系统组成。其中支架采用铂铬合金制成,预安装于递送系统上。支架上有药物涂层,由高分子聚合物PVDF-HFP和PBMA以及药物依维莫司组成。该产品无菌状态提供,一次性使用。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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