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基本资料对比
器械名称 总β亚单位人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法)淋巴细胞质控品
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 2×50个测试/盒50测试/盒
产家 贝克曼库尔特有限公司贝克曼库尔特有限公司
适用范围 该产品用于应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中总βhCG水平。通过使用流式细胞仪对单克隆抗体的活性进行评估。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1a:包被着山羊抗小鼠IgG-小鼠单克隆抗βhCG 复合物的顺磁性微粒,悬浮于TRIS 缓冲盐水【含有表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA)、<0.1% 叠氮钠和0.1% ProClin 300】;R1b:兔抗βhCG 碱性磷酸酶(牛)结合物,稀释于TRIS缓冲盐水【含有表面活性剂、BSA、蛋白质(山羊、兔、小鼠)、<0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300】。产品有效期:2-10℃冷藏保且竖直放置存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 主要组成成份5:淋巴细胞:5个小瓶(≥3.5×106 个细胞/小瓶);重组缓冲液 5×1毫升/小瓶。产品有效期:在2-8℃储存时,未开瓶试剂的有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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