| 器械名称 | 总β亚单位人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法) | C-反应蛋白微粒增强(CRP)试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×50个测试/盒 | 474,000,474,010 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中总βhCG水平。 | 该试剂盒专用于ARRAY 360分析系统，采用动态浊度法对人血清样品中的C-反应蛋白微粒增强进行定量分析，在临床上可用于辅助诊断应激、肿瘤、感染和发炎等病理状态。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1a：包被着山羊抗小鼠IgG-小鼠单克隆抗βhCG 复合物的顺磁性微粒，悬浮于TRIS 缓冲盐水【含有表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA)、＜0.1% 叠氮钠和0.1% ProClin 300】；R1b：兔抗βhCG 碱性磷酸酶(牛)结合物，稀释于TRIS缓冲盐水【含有表面活性剂、BSA、蛋白质(山羊、兔、小鼠)、＜0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300】。产品有效期：2-10℃冷藏保且竖直放置存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 每个试剂盒包括：CRPMPE试剂抗体 1瓶（5 KIT P/N 474000），6瓶（5 KIT P/N 474010）；CRPMPE抗体卡1个。成分：CRPMPE抗体试剂（颗粒结合的CRP抗体）、叠氮钠（用作防腐剂）和用于优化光学系统结果的非反应化学物。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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