| 器械名称 | 总β亚单位人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法) | 总T4定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×50个测试/盒 | 33805 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中总βhCG水平。 | 该试剂盒对总T4检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的总T4水平。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1a：包被着山羊抗小鼠IgG-小鼠单克隆抗βhCG 复合物的顺磁性微粒，悬浮于TRIS 缓冲盐水【含有表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA)、＜0.1% 叠氮钠和0.1% ProClin 300】；R1b：兔抗βhCG 碱性磷酸酶(牛)结合物，稀释于TRIS缓冲盐水【含有表面活性剂、BSA、蛋白质(山羊、兔、小鼠)、＜0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300】。产品有效期：2-10℃冷藏保且竖直放置存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 组成：S0:人血清，含＜0.1%叠氮钠和0.5%ProClin**300,含0.0μg/dL甲状腺素。S1,S2,S3,S4,S5：人血清，相应含有大约2.0,4.0,8.0,16.0和30.0μg/dL浓度水平的甲状腺素，含＜0.1%叠氮钠和0.5%ProClin**300定标卡：1个。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。