| 器械名称 | 总β亚单位人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法) | 地高辛校准品(商品名：Access(R)地高辛校准品) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×50个测试/盒 | S0-S5,4.0 mL/ 瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中总βhCG水平。 | 用于校准Access 地高辛测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清的地高辛水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1a：包被着山羊抗小鼠IgG-小鼠单克隆抗βhCG 复合物的顺磁性微粒，悬浮于TRIS 缓冲盐水【含有表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA)、＜0.1% 叠氮钠和0.1% ProClin 300】；R1b：兔抗βhCG 碱性磷酸酶(牛)结合物，稀释于TRIS缓冲盐水【含有表面活性剂、BSA、蛋白质(山羊、兔、小鼠)、＜0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300】。产品有效期：2-10℃冷藏保且竖直放置存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | S0: 人血清，＜0.1% 叠氮钠和0.025%Cosmocil** CQ。含0.0 ng/mL (nmol/L) 地高辛； S1,S2, S3, S4, S5: 在人血清( 含＜0.1% 叠氮钠和0.025%Cosmocil CQ) 中，地高辛的水平大约分别为0.5 、1.0、2.0 、4.0 和6.0 ng/mL (0.6 、1.3、2.6、5.1 和7.7nmol/L) ； 校准卡：1。产品有效期：在 2 到 10℃环境下保存时，可稳定12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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