| 器械名称 | 总β亚单位人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法) | 总免疫球蛋白E定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×50个测试/盒 | 35005 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中总βhCG水平。 | 该试剂盒对总免疫球蛋白E检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的总免疫球蛋白E水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1a：包被着山羊抗小鼠IgG-小鼠单克隆抗βhCG 复合物的顺磁性微粒，悬浮于TRIS 缓冲盐水【含有表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA)、＜0.1% 叠氮钠和0.1% ProClin 300】；R1b：兔抗βhCG 碱性磷酸酶(牛)结合物，稀释于TRIS缓冲盐水【含有表面活性剂、BSA、蛋白质(山羊、兔、小鼠)、＜0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300】。产品有效期：2-10℃冷藏保且竖直放置存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 组成：S0:马血清，含＜0.1%叠氮钠，和0.5%ProClin**300,含0.0IU/mL的IgE。S1,S2,S3,S4,S5，S6：马血清，相应含有大约3，15，60，240，1000和3000IU/mL浓度水平的总IgE，含＜0.1%叠氮钠，和0.5%ProClin**300。定标卡：1个 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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