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基本资料对比
器械名称 碱性磷酸酶(ALP)体外测定试剂盒(速率法)科美东雅乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:60ml×4;R2:60ml×1、R1:80ml×3;R2:60ml×1、R1:48ml×5;R2:15ml×4、R1:80ml×2;R2:20ml×2、R1:20ml×3;R2:15ml×1、R1:20ml×4;R2:20ml×1、R1:24ml×3;R2:18ml×196人份/盒,48人份/盒
产家 广州阳普医疗科技股份有限公司北京科美东雅生物技术有限公司
适用范围 适用于体外定量测定人血清或血浆中碱性磷酸酶(ALP)的活性。适用机型:405nm波长的半自动、全自动生化分析仪。本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗原的临床检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品标准:YZB/粤0566-2007《碱性磷酸酶(ALP)体外测定试剂盒(速率法)》 见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
用途 适用于体外定量测定人血清或血浆中碱性磷酸酶(ALP)的活性。适用机型:405nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原。
结构及其组成 见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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