| 器械名称 | C反应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 300 tests；4×100 tests | |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人体内血清、血浆中的C反应蛋白浓度。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】R1：含牛血清白蛋白和免疫球蛋白(鼠)的TRIS缓冲液，防腐剂；R2：甘氨酸缓冲液中包被抗-CRP(鼠)的乳胶颗粒，防腐剂；产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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