| 器械名称 | 植入式心律转复除颤器 | 美敦力 Racer肾动脉支架系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | Maximo DR 7278, Maximo VR 7232Cx, Intrinsic 7288 | RD412YF RD418YF RD512YF RD518YF RD612YF RD618YF RD712YF RD718YF |
| 产家 | 美敦力公司 | 美敦力公司 |
| 适用范围 | 植入式心律转复除颤器设计用于植入体内提供心室抗心动过速起博和心室除颤，可自动治疗有生命危险的心室性心动过速。 | 该产品用于经皮血管腔内血管成形术（PTA）后即发性阻塞或者濒临阻塞的患者，或者在行肾动脉内PTA术后发生再狭窄几率较高的患者。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该系统由一个预装的球囊扩张式MP 35 N支架和一套无外鞘的OTW外周支架输送系统组成。两个不透射线标记分别固定在支架近端和远端的球囊下内轴上。支架采用钴铬合金材料制成。 | |
| 用途 | 该产品用于经皮血管腔内血管成形术（PTA）后即发性阻塞或者濒临阻塞的患者，或者在行肾动脉内PTA术后发生再狭窄几率较高的患者。 | |
| 结构及其组成 | 产品由脉冲发生器 、DF-1连接器塞(DF-1 pin plug)、小螺丝刀组成，性能规格参数详见产品注册标准和使用说明书。接触人体组织材料为钛合金、硅胶粘合剂、ETR硅胶和聚氨酯。 连接器为IS-1和DF-1内腔接口。 | 该系统由一个预装的球囊扩张式MP 35 N支架和一套无外鞘的OTW外周支架输送系统组成。两个不透射线标记分别固定在支架近端和远端的球囊下内轴上。支架采用钴铬合金材料制成。 |
| 使用方法 | 该产品用于经皮血管腔内血管成形术（PTA）后即发性阻塞或者濒临阻塞的患者，或者在行肾动脉内PTA术后发生再狭窄几率较高的患者。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该系统由一个预装的球囊扩张式MP 35 N支架和一套无外鞘的OTW外周支架输送系统组成。两个不透射线标记分别固定在支架近端和远端的球囊下内轴上。支架采用钴铬合金材料制成。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。