| 器械名称 | 三碘甲状腺原氨酸结合力校准品 | 旋转振动扫痰仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 3套/包装 | |
| 产家 | 西安希莱沃科技发展有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于体外对VITROS免疫诊断系统定量检测人血清和血浆(肝素或EDTA抗凝)中的甲状腺激素结合能力(三碘甲状腺原氨酸结合力试验)做定标。 | 适用于医院ICU重症监护室、胸外科、呼吸科、神经内科、神经外科、心内科、心外科、骨科、老年科、小儿科、普外科等科室。 |
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| 产品说明 | 本实用新型公开了一种用于医疗护理的旋转振动扫痰仪，由电机、软轴、联接器、托盘、轴承、扇形重块、偏心轴承、削边轴、弯头、叩击头、摆轮等构成，由于采用了扇形重块和偏心轴承，使旋转加入了振动频率，经过机械传递转换产生振动和叩击作用，对排除人体代谢废物和移动分泌物有明显的清扫作用。可帮助支气管粘膜患者将代谢产物和分泌物松驰、液化并排出体外。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：三套三碘甲状腺原氨酸结合力校准品1和2(冻干制剂，人TBG(1)或T4(2)，溶于含抗微生物剂的人血清中，复溶体积1mL)；标定值22%、60%摄取(确切数据编码在批号定标卡内)；批号定标卡；实验方案卡；16个校准品条码标签(每一个校准品有8个校准品条码标签)。产品有效期：产品有效期：2-8℃，36周。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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