| 器械名称 | 三碘甲状腺原氨酸结合力校准品 | 全自动毛细管电泳仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3套/包装 | V8 |
| 产家 | 北京柏彬医疗器械有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于体外对VITROS免疫诊断系统定量检测人血清和血浆(肝素或EDTA抗凝)中的甲状腺激素结合能力(三碘甲状腺原氨酸结合力试验)做定标。 | 该产品主要用于准备、分离和分析来源于血清、尿液、全血和脑脊液(CSF)样本中的蛋白和血红蛋白。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品主要由自动加样器、侦测器、光路系统、毛细管、中央处理器、温度控制器、液路系统(电磁阀、管路、泵)、电源及高压发生器、试剂盒连接器、废物盒、加样器试管架组成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：三套三碘甲状腺原氨酸结合力校准品1和2(冻干制剂，人TBG(1)或T4(2)，溶于含抗微生物剂的人血清中，复溶体积1mL)；标定值22%、60%摄取(确切数据编码在批号定标卡内)；批号定标卡；实验方案卡；16个校准品条码标签(每一个校准品有8个校准品条码标签)。产品有效期：产品有效期：2-8℃，36周。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。