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基本资料对比
器械名称 三碘甲状腺原氨酸结合力校准品钨酸钙中速医用增感屏
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 3套/包装CPY/ZSP 规格〔公称尺寸mm×mm(in×in)〕:127×178(5×7)、203×254(8×10)、254×305(10×12)、279×356(11×14)、305×381(12×15)、356×356(14×14)、356×432(14×17)、240×300
产家 成都普健医用设备制造有限公司
适用范围 该产品用于体外对VITROS免疫诊断系统定量检测人血清和血浆(肝素或EDTA抗凝)中的甲状腺激素结合能力(三碘甲状腺原氨酸结合力试验)做定标。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 医用增感屏是临床X线摄影不可缺少的重要器材,它与X线胶片匹配使用,能使穿透机体的X线转变成使胶片感光的可见光,提高X线对胶片感光的利用效率。经测定,X线片上形成的光密度影像中95%以上是由增感屏上的荧光物质将X线能转化为可见的荧光光能后对胶片感光所致,而仅有不足5%的光密度影像是由X线直接感光形成的。因此,增感屏的使用不仅极大减少了X线的辐射损害,而且进一步拓展了X线摄影的检查手段和应用范围。
用途
结构及其组成 主要组成成分:三套三碘甲状腺原氨酸结合力校准品1和2(冻干制剂,人TBG(1)或T4(2),溶于含抗微生物剂的人血清中,复溶体积1mL);标定值22%、60%摄取(确切数据编码在批号定标卡内);批号定标卡;实验方案卡;16个校准品条码标签(每一个校准品有8个校准品条码标签)。产品有效期:产品有效期:2-8℃,36周。附件:注册产品标准,产品说明书。 该产品分为前、后屏,由保护膜、钨酸钙荧光物质和支承体(纸基)组成。
使用方法
产品特点
注意事项

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