| 器械名称 | 三碘甲状腺原氨酸结合力校准品 | 眼科A超测量仪(商品名：SUOER) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 3套/包装 | SW-1000、SW-1000P |
| 产家 | 天津市索维电子技术有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于体外对VITROS免疫诊断系统定量检测人血清和血浆(肝素或EDTA抗凝)中的甲状腺激素结合能力(三碘甲状腺原氨酸结合力试验)做定标。 | 用于眼科角膜厚度和眼轴长度的测量。 |
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| 产品说明 | SW-1000型用于测量眼轴长度测量，探头频率10MHz，眼轴长度的测量范围不窄于15mm-35mm，眼轴长度测量误差不大于±0.1mm，眼轴长度测量显示小数点后两位有效数字。SW-1000P型用于角膜厚度测量，探头频率20MHz，角膜厚度的测量范围应不窄于0.3mm～1.2mm，角膜厚度测量误差应不大于±0.01mm，角膜厚度测量最多显示四位有效数字单位为μm。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：三套三碘甲状腺原氨酸结合力校准品1和2(冻干制剂，人TBG(1)或T4(2)，溶于含抗微生物剂的人血清中，复溶体积1mL)；标定值22%、60%摄取(确切数据编码在批号定标卡内)；批号定标卡；实验方案卡；16个校准品条码标签(每一个校准品有8个校准品条码标签)。产品有效期：产品有效期：2-8℃，36周。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品由主机、探头、脚踏开关组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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