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基本资料对比
器械名称 促甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光法)科卫 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 96人份48 人份/盒,96 人份/盒
产家 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司北京科卫临床诊断试剂有限公司
适用范围 体外定量检测人血清中促甲状腺激素(hTSH)的含量。用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。
用途 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。
结构及其组成 系列校准品、铕示踪剂、缓冲液、微孔板条、试剂盒条形码标签、微孔板条形码标签、质控证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期11个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。
使用方法 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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