| 器械名称 | 促甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光法) | 折叠式屈光晶体(商品名：阿特福ARTIFLEX ) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份 | AC 401 ARTIFLEX Myopia |
| 产家 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 | |
| 适用范围 | 体外定量检测人血清中促甲状腺激素(hTSH)的含量。 | 该产品适用于眼科对有晶体眼屈光患者做眼前房小切口植入以矫正轴性近视,适用于年龄在18～60岁的健康/无已知眼部疾病的患者。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 系列校准品、铕示踪剂、缓冲液、微孔板条、试剂盒条形码标签、微孔板条形码标签、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品为三件式结构，由晶体主体和支撑部分组成。其中晶体主体由含UV吸收剂的可折叠硅凝胶材料制成，支撑部分由PMMA材料制成，(可折叠式)前房植入。在300nm～380nm紫外光谱范围的平均透过率小于10％，屈光度范围：-10.0D～-14.5D。已经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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