| 器械名称 | 促甲状腺素校准品 | 促黄体生成素校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1套/包装 | 1套/包装 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于体外VITROS 免疫诊断系统对人体血清和血浆(EDTA 或肝素抗凝)内的促甲状腺素(TSH)进行定量化验进行定标。 | 该产品用于体外对VITROS 免疫诊断系统定量检测人血清和血浆(肝素或EDTA 抗凝)中促黄体生成素(LH)进行定标。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：1套促甲状腺素校准品1、2 和 3(2.3mL，重组促甲状腺素溶于含抗微生物剂的牛血清中)，标定值为0、0.092和15.9mIU/L；批次定标卡；实验方案卡；24个校准品条码标签(每一个校准品有8个校准品条码标签)。产品有效期：产品有效期：未开封的校准品在2-8℃可储存52周。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1套促黄体生成素校准品 1 和 2(2mL，人脑垂体来源的促黄体生成素，溶于含抗微生物剂的牛血清中)，标定值为5、176mIU/mL；批次定标卡；实验方案卡；16个校准品条码标签(每一个校准品有8个校准品条码标签)。产品有效期：未开封的校准品在2-8℃可储存52周。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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