| 器械名称 | 总三碘甲状腺原氨酸校准品 | 总人绒毛膜促性腺激素β亚单位II测定试剂包(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1套/包装 | 100测试/包装 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于体外VITROS 免疫诊断系统对定量检测人体血清和血浆(EDTA 或肝素抗凝)样品内的总三碘甲状腺原氨酸(T3)进行定标。 | 该产品用于在全自动免疫分析仪(Vitros ECi/ECiQ/3600)和全自动生化免疫分析仪(VITROS 5600)上定量测定人血清和血浆(肝素和EDTA抗凝)样本中人绒毛膜促性腺激素 (hCG) 及其β-亚单位的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：1套总三碘甲状腺原氨酸校准品 1、2 和 3(2.3 mL，T3 溶于含抗微生物剂的人血清中)，标定值为0、1.5 和6nmol/L(确切数据编码在批号定标卡内)；批号定标卡；操作卡；24个校准品条码标签(每一个校准品有8个校准品条码标签)。产品有效期：产品有效期：未开封的校准品在2-8℃可储存52周。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 100 个包被好的反应杯(细菌性链霉亲和素)；14.4 mL 生物素化的抗体试剂(生物素-鼠单克隆抗-β-hCG)，溶于含有鼠血清、牛血清白蛋白、牛γ球蛋白和抗微生物剂的缓冲液中；19.2 mL酶结合物试剂(HRP-鼠单克隆抗-β-hCG)溶于含有牛血清白蛋白和抗微生物剂的缓冲液中。产品有效期：冷藏：2-8℃，52周。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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