| 器械名称 | 促黄体生成激素检测试剂盒(酶联荧光法) | 雌二醇检测试剂盒(酶联荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 60人份/盒 | 60人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清或血浆(肝素抗凝)中的人体促黄体生成激素。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆(肝素抗凝)中总17β雌二醇含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 60 LH试剂条(STR)；60 LHSPR(SPR)：内表面包被抗促黄体(生成)激素单克隆抗体(小鼠)的SPR；LH质控品(C1)：人血清、人类促黄体(生成)激素、防腐剂；LH校准品(S1)：磷酸缓冲液(0.05mol/l，pH7.5)、人类促黄体(生成)激素、蛋白质和化学稳定剂、防腐剂；LH稀释缓冲液(R1)：磷酸缓冲液(0.05mol/l，pH7.5)、蛋白质和化学稳定剂、叠氮化钠1克/升；MLE卡；使用说明书。产品有效期：2-8℃储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 60 E2Ⅱ试剂条(STR)；60 E2ⅡSPRs(SPR)：内表面用多克隆抗雌二醇免疫球蛋白(兔)敏化的SPR；E2Ⅱ质控品(C1)：人类血清、17β雌二醇、1克/升的叠氮化钠；E2Ⅱ校准品(S1)：人类血清、17β雌二醇、1克/升的叠氮化钠；MLE卡；使用说明书。产品有效期：2-8℃储存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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