| 器械名称 | 孕酮检测试剂盒(酶联荧光法) | 葡萄糖氧化酶法血糖测定试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 60人份/盒 | 100ml |
| 产家 | 上海伊华医学科技有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清或血浆(肝素抗凝)中的孕酮的含量。 | 用于体外测定人血清或血浆中葡萄糖的浓度。 |
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| 产品说明 | 产品为干粉试剂，主要成分：葡萄糖氧化酶、4-AA、磷酸盐。主要技术指标：1、试剂外观：干粉经水溶解后应澄清、无异物；2、试剂空白吸光度Aˇ505≤0.05；3、准确度：测定葡萄糖校准血清，误差应在±10%范围内；4、精密度：批内瓶间差CV≤2.0%，批间极差≤5%；5、测定线性范围 | |
| 用途 | 用于体外测定人血清或血浆中葡萄糖的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 60 PRG试剂条(STR)；60 PRGSPRs(SPR)：内表面用抗孕酮的单克隆免疫球蛋白(小鼠)致敏的SPRs；PRG质控品(C1)：人类血清、孕酮、防腐剂；PRG校准品(S1)：人类血清、孕酮、防腐剂；MLE卡；使用说明书。产品有效期：2-8℃储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品为干粉试剂，主要成分：葡萄糖氧化酶、4-AA、磷酸盐。主要技术指标：1、试剂外观：干粉经水溶解后应澄清、无异物；2、试剂空白吸光度Aˇ505≤0.05；3、准确度：测定葡萄糖校准血清，误差应在±10%范围内；4、精密度：批内瓶间差CV≤2.0%，批间极差≤5%；5、测定线性范围 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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