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基本资料对比
器械名称 合成可吸收性外科缝线(商品名:迈胜 MAXON*,MAXON*CV)吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 见附页测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 广州万孚生物技术有限公司
适用范围 该产品适用于普通软组织的缝合和/或结扎,包括用于儿科的心脏血管组织(该组织会生长)和末梢血管组织。该产品不可用于成人心脏血管组织、眼科手术、显微手术和神经组织。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 MAXON*,MAXON* CV单股聚甘醇碳酸可吸收合成缝线由羟基乙酸和环丙烷碳酸盐的共聚物制成,包括未染色(透明)和染绿色的缝线,提供的MAXON*,MAXON* CV缝线包括不带针和带针的缝线,MAXON* USP尺寸范围从7-0到2,MAXON* CV的USP尺寸范围从7-0到4-0。 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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