| 器械名称 | 风疹病毒IgG抗体测定试剂盒(化学发光法) | 促红细胞生成激素测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 200人份/盒,600人份/盒 | 100人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中的风疹病毒抗体IgG。 | 设计与IMMULITE 1000系统联合使用，用于体外诊断。用于血清或肝素化血浆内的促红细胞生成素(EPO)定量检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 风疹病毒定量IgG珠包装(L2RUB12)：配有条形码，包括200个珠，包被有源于部分纯化的感染细胞裂解物的风疹病毒抗原(HPV-77系)。L2KRUB2：1个包装。L2KRUB 6：3个包装。风疹病毒定量IgG试剂楔(L2RUBA2)：带有条形码，2种试剂：11.5mL的蛋白缓冲液，含有防腐剂；11.5mL的碱性磷酸酶(小牛肠)标记的单克隆小鼠抗人IgG抗体，溶解在缓冲液中。L2KRUB2:1个试剂楔；L2KRUB6:3个试剂楔。 风疹病毒定量IgG 校正(LRUBL，LRUBH)：2个试剂瓶(高浓度和 | EPO测试单元(LEPN1)每个条形码标记的单元内包含1个采用来源于链酶亲和素的抗配体包被珠，LKEPN1:100单位。EPO试剂楔(LEPN2)带条形码，7.5毫升的配体标记的小鼠抗EPO单克隆抗体及碱性磷酸酶(小牛肠)与小鼠抗EPO单克隆抗体结合,保存于缓冲液内，LKEPN1:1个。EPO校正(LEPNL,LEPNH)两个小瓶(高,低)包含冷冻的重组人类EPO,存储于非人类血清基质中,含防腐剂，LKEPN1:1套。产品有效期：在2- 8℃的环境中保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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