| 器械名称 | 血氨测定试剂盒(酶法) | 游离甲状腺激素/甲状腺刺激素定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | DF19: 120测试(8×15/试剂盒) | RC410：10瓶： 2瓶(水平 1，2.0mL每瓶)，2瓶(水平 2，2.0mL每瓶)，2瓶(水平 3，2.0mL每瓶) ，2瓶(水平 4，2.0mL每瓶)，2瓶(水平 5，2.0mL每瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于对人血浆中的氨进行定量测定。 | 用于在Dimension(r)临床生化系统上采用非均相免疫测定模块校准游离甲状腺激素(FT4)和甲状腺刺激素(TSH)检测方法。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂船位1, 2, 3( 片剂): 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 0.25 mM, α-酮戊二酸 4.67 mM, 激活剂, 缓冲液。试剂船位4, 5, 6 (液体):谷氨酸脱氢酶 10.8 U ( 牛肝 )。产品有效期：在 2 - 8°C的环境中保存,有效期12个月。 | 游离甲状腺激素/甲状腺刺激素定标液是一种液体牛血清白蛋白为基质的产品。水平1定标液不含可检测出的甲状腺素或TSH。水平2到5含甲状腺素和人甲状腺刺激素(TSH)。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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