| 器械名称 | B型氨基端利钠肽原定标液 | 图像处理装置(商品名：EVIS EXERAⅡ) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | RC423A：10瓶： 2瓶(Level 1，每瓶1.0mL)； 2瓶(Level 2，每瓶1.0mL)； 2瓶(Level 3，每瓶1.0mL)；2瓶(Level 4，每瓶1.0mL)；2瓶(Level 5，每瓶1.0mL) | CV-180 |
| 产家 | 奥林巴斯医疗株式会社 | |
| 适用范围 | 该产品用于为带有非均相免疫模块的Dimension 临床生化系统的B型氨基端利钠肽原测定方法(PBNP，RF423A和LPBN，RF523A)进行定标。 | 本产品用于处理来自电子镜或内镜用摄像头的信号，并将其转换为可在监视器上显示的信号 |
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| 产品说明 | 影像信号: 应能输出彩色PAL制影像信号。亮度调节: 图像亮度可±8级调节。色彩调节: 图像彩色「红色」、「蓝色」、「彩度」各彩色可调节±8级，具有冻结、释放、定位、对比度切换等功能。详细技术指标及功能见注册产品标准。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | B型氨基端利钠肽原定标液是冷冻的液体，在含有稳定剂和防腐剂的牛血清白蛋白基质中含有合成的人B型氨基端利钠肽原。产品有效期：在-20至 -10°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品由图像处理主机组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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