器械名称 | B型氨基端利钠肽原定标液 | 钨酸钙中速医用增感屏 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | RC423A:10瓶: 2瓶(Level 1,每瓶1.0mL); 2瓶(Level 2,每瓶1.0mL); 2瓶(Level 3,每瓶1.0mL);2瓶(Level 4,每瓶1.0mL);2瓶(Level 5,每瓶1.0mL) | 东方-Ⅰ型 |
产家 | 武汉市蔡甸区东方医用器材厂 | |
适用范围 | 该产品用于为带有非均相免疫模块的Dimension 临床生化系统的B型氨基端利钠肽原测定方法(PBNP,RF423A和LPBN,RF523A)进行定标。 | 供X射线摄影时增加胶片感光用。 |
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产品说明 | 医用增感屏是临床X线摄影不可缺少的重要器材,它与X线胶片匹配使用,能使穿透机体的X线转变成使胶片感光的可见光,提高X线对胶片感光的利用效率。经测定,X线片上形成的光密度影像中95%以上是由增感屏上的荧光物质将X线能转化为可见的荧光光能后对胶片感光所致,而仅有不足5%的光密度影像是由X线直接感光形成的。因此,增感屏的使用不仅极大减少了X线的辐射损害,而且进一步拓展了X线摄影的检查手段和应用范围。 |
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用途 | ||
结构及其组成 | B型氨基端利钠肽原定标液是冷冻的液体,在含有稳定剂和防腐剂的牛血清白蛋白基质中含有合成的人B型氨基端利钠肽原。产品有效期:在-20至 -10°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 详见该产品标准 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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