| 器械名称 | B型氨基端利钠肽原定标液 | 革兰氏阴性菌鉴定及药敏板 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | RC423A：10瓶： 2瓶(Level 1，每瓶1.0mL)； 2瓶(Level 2，每瓶1.0mL)； 2瓶(Level 3，每瓶1.0mL)；2瓶(Level 4，每瓶1.0mL)；2瓶(Level 5，每瓶1.0mL) | B1025-106: 20 板/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于为带有非均相免疫模块的Dimension 临床生化系统的B型氨基端利钠肽原测定方法(PBNP，RF423A和LPBN，RF523A)进行定标。 | 该产品用于定量和/或定性确定抗菌剂的敏感性，和/或从“种”的水平确定在固定媒介上快速生长的需氧菌和兼性厌氧革兰氏阴性杆菌(肠杆菌葡萄糖非发酵菌和非肠杆菌葡萄糖发酵菌)的菌落。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | B型氨基端利钠肽原定标液是冷冻的液体，在含有稳定剂和防腐剂的牛血清白蛋白基质中含有合成的人B型氨基端利钠肽原。产品有效期：在-20至 -10°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附件。产品有效期：在2-25℃的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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