| 器械名称 | B型氨基端利钠肽原定标液 | 体内神经刺激系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | RC423A：10瓶： 2瓶(Level 1，每瓶1.0mL)； 2瓶(Level 2，每瓶1.0mL)； 2瓶(Level 3，每瓶1.0mL)；2瓶(Level 4，每瓶1.0mL)；2瓶(Level 5，每瓶1.0mL) | AXON及其控制装置等附件 |
| 产家 | 西班牙能可爱心公司上海代表处 | |
| 适用范围 | 该产品用于为带有非均相免疫模块的Dimension 临床生化系统的B型氨基端利钠肽原测定方法(PBNP，RF423A和LPBN，RF523A)进行定标。 | AXON体内神经刺激系统是一种多程序可编的脉冲发生器，旨在刺激脊椎。用于治疗严重的慢性疼痛。 |
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| 产品说明 | 该仪器允许通过有髓鞘的主纤维的电刺激来活化，抑制疼痛的传递，从而解痛。本产品由神经刺激装置（AXON），患者控制装置（NEUROIMAN）、电极等附件组成。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | B型氨基端利钠肽原定标液是冷冻的液体，在含有稳定剂和防腐剂的牛血清白蛋白基质中含有合成的人B型氨基端利钠肽原。产品有效期：在-20至 -10°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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