| 器械名称 | B型氨基端利钠肽原定标液 | 甲状腺素结合率测定试剂盒(非均相免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | RC423A：10瓶： 2瓶(Level 1，每瓶1.0mL)； 2瓶(Level 2，每瓶1.0mL)； 2瓶(Level 3，每瓶1.0mL)；2瓶(Level 4，每瓶1.0mL)；2瓶(Level 5，每瓶1.0mL) | DF75A:160测试(8×20/试剂盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于为带有非均相免疫模块的Dimension 临床生化系统的B型氨基端利钠肽原测定方法(PBNP，RF423A和LPBN，RF523A)进行定标。 | 该产品用于测定血清和血浆中不饱和甲状腺素结合球蛋白(UTBG)相对水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | B型氨基端利钠肽原定标液是冷冻的液体，在含有稳定剂和防腐剂的牛血清白蛋白基质中含有合成的人B型氨基端利钠肽原。产品有效期：在-20至 -10°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测孔1，2(液体)：T4-G6PDH、缓冲液、微生物抑制剂；检测孔3，4(片剂)：NAD8.7mM,G-6-P 13.0mM；检测孔5，6(液体)：抗体(来源于羊)，缓冲液，微生物抑制剂；检测孔7(液体)：缓冲液，微生物抑制剂；检测孔8(液体)：TU饱和试剂0.027μM。产品有效期：在2- 8℃的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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