| 器械名称 | B型氨基端利钠肽原定标液 | 硬质树脂牙(商品名：DURACROSS PHYSIO) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | RC423A：10瓶： 2瓶(Level 1，每瓶1.0mL)； 2瓶(Level 2，每瓶1.0mL)； 2瓶(Level 3，每瓶1.0mL)；2瓶(Level 4，每瓶1.0mL)；2瓶(Level 5，每瓶1.0mL) | 见附页 |
| 产家 | 株式会社日进 | |
| 适用范围 | 该产品用于为带有非均相免疫模块的Dimension 临床生化系统的B型氨基端利钠肽原测定方法(PBNP，RF423A和LPBN，RF523A)进行定标。 | 适用于牙科修复治疗中人工义齿的制作。 |
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| 产品说明 | 硬质树脂牙主要由甲基丙烯酸甲酯及其共聚物和填料组成，为用于牙科修复的合成树脂牙。产品由牙釉质层和牙本质层构成。硬质树脂牙的努氏硬度值不小于25HK。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | B型氨基端利钠肽原定标液是冷冻的液体，在含有稳定剂和防腐剂的牛血清白蛋白基质中含有合成的人B型氨基端利钠肽原。产品有效期：在-20至 -10°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 硬质树脂牙分前牙和后牙，前牙每组有6颗，后牙每组有8颗。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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