| 器械名称 | B型氨基端利钠肽原测定试剂盒(单克隆非均相免疫法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | PBNP (RF423A)：120测试(4×30/试剂盒);LPBN (RF523A)：72测试(4×18/试剂盒) | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清或血浆中B型氨基端利钠肽原(NT-proBNP)。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂船位1，2(片剂)：FADP0.056mg/mL,D-脯氨酸 68.8mg/mL；试剂船位3，4(片剂)：Apo-D-氨基酸氧化酶 0.23mg/mL(来源于猪肾),辣根过氧化物酶 0.19mg/mL(来源于辣根),DCHBS3.9mg/mL,4-AAP 0.94mg/mL；试剂船位5：空；试剂船位6(片剂)：抗体-CrO21.3mg/mL(来源于羊，单克隆)；试剂船位7(液体：)缓冲液和稳定剂；试剂船位8(液体)：抗体-碱性磷酸酶(来源于羊，单克隆)，缓冲液和稳定剂。产品有效期：在2- 8°C的环境 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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