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基本资料对比
器械名称 B型氨基端利钠肽原测定试剂盒(单克隆非均相免疫法)生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 PBNP (RF423A):120测试(4×30/试剂盒);LPBN (RF523A):72测试(4×18/试剂盒)
产家 上海复旦张江生物医药股份有限公司
适用范围 该产品用于定量测定人血清或血浆中B型氨基端利钠肽原(NT-proBNP)。供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。

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说明书对比
产品说明 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
用途 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
结构及其组成 试剂船位1,2(片剂):FADP0.056mg/mL,D-脯氨酸 68.8mg/mL;试剂船位3,4(片剂):Apo-D-氨基酸氧化酶 0.23mg/mL(来源于猪肾),辣根过氧化物酶 0.19mg/mL(来源于辣根),DCHBS3.9mg/mL,4-AAP 0.94mg/mL;试剂船位5:空;试剂船位6(片剂):抗体-CrO21.3mg/mL(来源于羊,单克隆);试剂船位7(液体:)缓冲液和稳定剂;试剂船位8(液体):抗体-碱性磷酸酶(来源于羊,单克隆),缓冲液和稳定剂。产品有效期:在2- 8°C的环境 见附件。
使用方法
产品特点
注意事项

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