| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 卡马西平测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒，500 人份/盒，4×500人份/盒 | 1×100 测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于定性检测人血清和血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体(Anti-HBc)。 | 采用体外化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)，在具有急诊模式的ARCHITECT i 系统上，定量测定人血清或血浆(采集于肝素锂、肝素钠、EDTA二钾或EDTA钠抗凝管中)中的抗惊厥药物卡马西平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子：乙肝核心(E.coli，重组体)抗原包被的微粒子，在TRIS缓冲液中配制。防腐剂：ProClin950和叠氮钠。结合物：小鼠吖啶酯标记的抗-人结合物，在含蛋白稳定剂的MES缓冲液中配制。防腐剂：烃基苯甲酸酯钠和叠氮钠。项目稀释液：由含小鼠蛋白稳定剂的MOPSO缓冲液组成。防腐剂：ProClin 950和叠氮钠。样本稀释液: 由含还原剂的MOPSO缓冲液组成。校准品：含有复钙人血浆和染料。防腐剂：ProClin 950和叠氮钠。染料： 酸性黄23和酸性蓝9。质控品：阴性质控品和阳性质控品。防腐剂：P | 微粒子:1瓶(6.6 mL)卡马西平抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。 结合物:1瓶(10.0 mL)吖啶酯标记的卡马西平结合物,储存于MES缓冲液中。产品有效期：在2-8℃储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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