| 器械名称 | 癌胚抗原测定试剂盒(化学发光法) | 游离甲状腺激素/甲状腺刺激素定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒，500人份/盒 | RC410：10瓶： 2瓶(水平 1，2.0mL每瓶)，2瓶(水平 2，2.0mL每瓶)，2瓶(水平 3，2.0mL每瓶) ，2瓶(水平 4，2.0mL每瓶)，2瓶(水平 5，2.0mL每瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清中的癌胚抗原(CEA)。 | 用于在Dimension(r)临床生化系统上采用非均相免疫测定模块校准游离甲状腺激素(FT4)和甲状腺刺激素(TSH)检测方法。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | CEA检测单位(LCE1)：每个带有条形码的检测单位内有一个包被珠，包被有单克隆鼠抗CEA抗体。LKCE1：100人份/盒，LKCE5：500人份/盒；CEA试剂楔(LCEA，LCEB)：试剂楔带有条形码。LCEA：一个7.5mL的试剂楔，含有缓冲液/鼠血清基质，含防腐剂。LCEB：一个7.5mL的试剂楔，含有碱性磷酸酶(小牛小肠)标记的多克隆兔抗CEA抗体缓冲液，含防腐剂。LKCE1：1套，LKCE5：5套；CEA校正品(LCEL，LCEH)：两瓶(低浓度和高浓度)冻干品，在不含CEA的人血清中加入CE | 游离甲状腺激素/甲状腺刺激素定标液是一种液体牛血清白蛋白为基质的产品。水平1定标液不含可检测出的甲状腺素或TSH。水平2到5含甲状腺素和人甲状腺刺激素(TSH)。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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