| 器械名称 | 蛋白质控品 | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 6801744：6 瓶/包装；6801745：6 瓶/包装；6801768：6 瓶/包装 | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于监测VITROS 5,1 FS和VITROS 5600系统在进行转铁蛋白(TRFRN)、补体 C3(C3)、补体C4(C4)、免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白G (IgG)和免疫球蛋白M (IgM)的生化分析时的运行情况。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 从处理过的人血清制备而来的。其中已加入无机盐、缓冲液和防腐剂。产品有效期：冷藏，2-8℃，有效期：15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。