器械名称 | 蛋白质控品 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 6801744:6 瓶/包装;6801745:6 瓶/包装;6801768:6 瓶/包装 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
产家 | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
适用范围 | 用于监测VITROS 5,1 FS和VITROS 5600系统在进行转铁蛋白(TRFRN)、补体 C3(C3)、补体C4(C4)、免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白G (IgG)和免疫球蛋白M (IgM)的生化分析时的运行情况。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 从处理过的人血清制备而来的。其中已加入无机盐、缓冲液和防腐剂。产品有效期:冷藏,2-8℃,有效期:15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | GLP BCR/ABL探针:荧光标记探针;GLP杂交缓冲液:甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期:-20℃±3℃避光、密封储存,自生产之日起有效期为一年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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