器械名称 | 甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 总前列腺特异性抗原测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 1×100测试/盒4×100测试/盒 | 100测试/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 用于在ARCHITECT i 系统上定量检测人体血清和血浆样本中的IgG类甲状腺过氧化物酶自体抗体(anti-TPO)。 | 该产品采用微粒子酶联免疫检测(MEIA)技术,定量检测人血清中的Total PSA。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 1或4瓶(6.6 mL)包被了甲状腺过氧化物酶(重组体)的微粒子,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。1或4瓶(5.9 mL)吖啶酯标记的抗-人IgG(小鼠,单克隆)结合物,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。1或4瓶(10.0 mL)在MES缓冲液中配制的项目稀释液。防腐剂: 抗菌剂。产品有效期:储存于2-8°C,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 包被了anti-PSA(鼠,单克隆抗体)的微粒,溶于加了蔗糖的TRIS缓冲液中;分析稀释液,含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液;anti-PSA(鼠,单克隆抗体):碱性磷酸酶结合物,溶于加了蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。产品有效期:2-8℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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