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基本资料对比
器械名称 甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)UQ尿质控液
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 1×100测试/盒4×100测试/盒8mL/瓶、4mL/瓶
产家 桂林优利特医疗电子有限公司
适用范围 用于在ARCHITECT i 系统上定量检测人体血清和血浆样本中的IgG类甲状腺过氧化物酶自体抗体(anti-TPO)。适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1或4瓶(6.6 mL)包被了甲状腺过氧化物酶(重组体)的微粒子,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。1或4瓶(5.9 mL)吖啶酯标记的抗-人IgG(小鼠,单克隆)结合物,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。1或4瓶(10.0 mL)在MES缓冲液中配制的项目稀释液。防腐剂: 抗菌剂。产品有效期:储存于2-8°C,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成;NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成;NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。
使用方法
产品特点
注意事项

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