| 器械名称 | 甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 茶碱II测定试剂盒(荧光偏振免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×100测试/盒4×100测试/盒 | 100测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在ARCHITECT i 系统上定量检测人体血清和血浆样本中的IgG类甲状腺过氧化物酶自体抗体(anti-TPO)。 | 该产品在AxSYM系统上使用，定量检测人血清或血浆中的茶碱浓度，在临床上用于体外辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1或4瓶(6.6 mL)包被了甲状腺过氧化物酶(重组体)的微粒子，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。1或4瓶(5.9 mL)吖啶酯标记的抗-人IgG(小鼠，单克隆)结合物，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。1或4瓶(10.0 mL)在MES缓冲液中配制的项目稀释液。防腐剂: 抗菌剂。产品有效期：储存于2-8°C，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：1瓶茶碱II抗血清，在含蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液中配制。1瓶预处理液，含TRIS缓冲液中表面活性剂。1瓶茶碱II荧光素示踪剂，在TRIS缓冲液中配制。产品有效期：2-8℃条件下18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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