| 器械名称 | 甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 酒精测定试剂盒(辐射能量衰减检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×100测试/盒4×100测试/盒 | 1×100 测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于在ARCHITECT i 系统上定量检测人体血清和血浆样本中的IgG类甲状腺过氧化物酶自体抗体(anti-TPO)。 | AxSYM酒精项目用于定量测定人全血、血清、血浆和尿液中的酒精含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1或4瓶(6.6 mL)包被了甲状腺过氧化物酶(重组体)的微粒子，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。1或4瓶(5.9 mL)吖啶酯标记的抗-人IgG(小鼠，单克隆)结合物，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。1或4瓶(10.0 mL)在MES缓冲液中配制的项目稀释液。防腐剂: 抗菌剂。产品有效期：储存于2-8°C，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1瓶(7.4 mL) ＜5%的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，储存于柠檬酸钠缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶1) 1瓶(7.9 mL) ＜5%的酵母乙醇脱氢酶和＜1%的硫辛酰胺脱氢酶，储存于含有人血清的蛋白稳定剂缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶2) 1瓶(8.8 mL)＜1%的四氮唑蓝染料和＜0.01%荧光素溶液。(试剂瓶3)。产品有效期：2-8 ℃下储存,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。