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基本资料对比
器械名称 甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)黄体生成素测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 1×100测试/盒4×100测试/盒100测试
产家
适用范围 用于在ARCHITECT i 系统上定量检测人体血清和血浆样本中的IgG类甲状腺过氧化物酶自体抗体(anti-TPO)。该产品运用微粒免疫检测法(MEIA)定量检测人血清或血浆中的黄体生成素 (LH)。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1或4瓶(6.6 mL)包被了甲状腺过氧化物酶(重组体)的微粒子,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。1或4瓶(5.9 mL)吖啶酯标记的抗-人IgG(小鼠,单克隆)结合物,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。1或4瓶(10.0 mL)在MES缓冲液中配制的项目稀释液。防腐剂: 抗菌剂。产品有效期:储存于2-8°C,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1 瓶 (7.5 mL) 抗LH(鼠,单克隆)包被微粒,储存于TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶1) ,1 瓶 (14.2 mL) 抗LH (山羊,多克隆)碱性磷酸酶结合物 ,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.5 μg/mL。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶2) ,1瓶 (26.5 mL) TRIS缓冲液,含0.3M氯化钠。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶3)。产品有效期:在2-8°C储存(不得冷冻),有效期14个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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